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藥品 GMP 認證流程時間
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藥品 GMP 認證流程

1、申報企業(yè)到省局受理大廳提交認證申請和申報材料

2、省局藥品安全監(jiān)管處對申報材料形式審查 (5個工作日)

3、認證中心對申報材料進行技術(shù)審查 (10個工作日)

4、認證中心制定現(xiàn)場檢查方案(10個工作日)

5、省局審批方案 (10個工作日)

6、認證中心組織實施認證現(xiàn)場檢查 (10個工作日)

7、認證中心對現(xiàn)場檢查報告進行初審 (10個工作日)

8、省局對認證初審意見進行審批(10個工作日)

9、報國家局發(fā)布審查公告(10個工作日)

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