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保健品GMP認(rèn)證需要哪些資料？
信息來源：驗廠之家    瀏覽次數(shù)：1675次

GMP驗廠需要提交的資料如下：

1．申請報告　　

2．保健食品生產(chǎn)管理和自查情況；　　

3．企業(yè)的管理結(jié)構(gòu)圖　　

4．營業(yè)執(zhí)照、保健食品批準(zhǔn)證書的復(fù)印件（新建廠無需提供）；　　

5．各劑型主要產(chǎn)品的配方、生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，工藝流程圖；　　

6．企業(yè)專職技術(shù)人員情況介紹；　　

7．企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品及生產(chǎn)設(shè)備目錄；　

　8．企業(yè)總平面圖及各生產(chǎn)車間布局平面圖（包括人流、物流圖、潔凈區(qū)域劃分圖、凈化空氣流程圖等）；　　

9．檢驗室人員、設(shè)施、設(shè)備情況介紹；　　

10．質(zhì)量保證體系（包括企業(yè)生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理文件目錄）；　　

11．潔凈區(qū)域技術(shù)參數(shù)報告（潔凈度、壓差、溫濕度等）；　　

12．其他相關(guān)資科。

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