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QMS審核重點問題
信息來源：驗廠之家    瀏覽次數(shù)：1766次

QMS驗廠需要以下文件：

（一）*廠房平面圖 Factory Layout Diagram

（二）*最近十二個月準時交貨的統(tǒng)計數(shù)據(jù) Last 12 months on time delivery statistical data

（三）*最近十二個月成品質(zhì)量抽查的統(tǒng)計數(shù)據(jù) Last 12 months final pre-shipment quality audit statistical data

（四）員工招聘 Recruitment

1) 招聘守則 Guidelines for Recruitment

2)* 職位說明書 Job Description

（五）員工培訓 Employee Training

1) 員工守則培訓課程大綱 Factory Rules and Regulations for Employees 

2) 各個崗位特殊技能培訓課程大綱 Training contents of skills required for Individual post 

3)* 員工培訓及考核紀錄 Records of Employee Training and Assessment

（六）質(zhì)量系統(tǒng)的規(guī)範文件 Quality System Policies and Operating Procedures

1)* 工廠組織架構(gòu)圖 Factory Organization Chart

2)* 質(zhì)量主管的職責介定 Roles and Responsibilities of Key persons in Quality Organization

3) 質(zhì)量主管的報告渠道 Reporting channel for persons in Quality Department

4)*  質(zhì)量控制程序及相關(guān)文件例如質(zhì)量手冊，質(zhì)量程序文件，各質(zhì)檢崗位的工作指引，書面檢驗測試標準，抽樣計畫，工藝水平的檢查準則等 Quality control documents such as quality manual, quality procedures, operating procedures for individual quality control stations， documented inspection/testing criteria and sample plan and workmanship acceptance/rejection criteria etc.

5)* 挑選供應商的手續(xù)及質(zhì)量審查程序及相應審核記錄 Vendor selection procedures and quality assessment procedures and relative assessment reports

6)*     合格供應商名單Accepted supplier list

7)* 對供應商的質(zhì)量要求Vendor quality requirements 

8)*   供應商質(zhì)量表現(xiàn)及監(jiān)管紀錄 Vendors quality performance records and performance monitoring records

9)* 來料及退料管理 Incoming material handling and non-conforming material return procedures

10)*  各個檢驗崗位的檢驗記錄 (包括來料檢驗，過程檢驗及成品檢驗) Inspection records of each quality control stations (including IQC, IPQC and Final Audit)

11)*  安全/可靠性測試報告Safety / Reliability Testing reports/records

12)* 不良品處理程序及相應返修/複檢記錄Nonconforming material handling procedures and relative re-working/ re-inspection records

13) 不良品的成因分析及圖表及改善措施成效追蹤紀錄 Defect analysis records & charts and countermeasures monitoring

14)*   貨物放行程序products release process.

15)* 質(zhì)量管理系統(tǒng)的年檢計劃及年檢報告 Master schedule for internal quality system audit, reports of periodical internal quality system audit

16)* 按質(zhì)量管理系統(tǒng)的年檢結(jié)果擬定的改善計劃及成效追蹤紀錄 Improvement plan against periodical internal quality system audit results and countermeasures monitoring  

17)* 儀器校正計劃 Equipment Calibration Plan

18)* 儀器校正紀錄 Equipment Calibration Records

19)* 文件控制（含圖則、規(guī)格、包裝規(guī)格、產(chǎn)品安全規(guī)範文件, 同產(chǎn)品相關(guān)的標準/規(guī)範,如焊接，電鍍，UL標準等） Document control procedures (including drawings, specifications, packing requirements and product safety standards, relevant standards/specifications applicable to its type of business. e.g. Welding, Plating, UL standards, etc.)

20)* 設備保養(yǎng)及維修程序 Machines preventive maintenance and repair procedures

21） 條碼掃描儀及條碼檢查程序及記錄Barcode scanners and barcode verification procedures and records

22)* 倉庫管理程序及進出記錄Warehouse management procedures and in-out records 

  以上信息來自杭州創(chuàng)盛驗廠之家，更多資訊請登陸www.csr007.com