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Target驗廠Chuangsheng Csr

162016-7

TARGET驗廠沒通過出現(xiàn)問題，客戶要求后期提交CAP該怎么寫？
信息來源：驗廠之家瀏覽次數(shù)：1799次

TARGET驗廠CAP怎么寫？現(xiàn)在很多工廠都會做外貿(mào)訂單，驗廠審核是必不可少，尤其是做了審核單后期的沒有改好，工廠的這次審核就算浪費，所以創(chuàng)盛公司列出了如下一些TARGET驗廠后期的cap整改問題點。

1.工廠是否有可衡量的質(zhì)量目標(biāo)并收集實際的執(zhí)行結(jié)果？-------你們公司做質(zhì)量體系的時候有沒有制定質(zhì)量目標(biāo)？比如：IQC來料合格率等？如有，請如實上報有。

2.每天或每周質(zhì)量目標(biāo)和實際質(zhì)量執(zhí)行結(jié)果是否張貼在生產(chǎn)現(xiàn)場？這個如何說有就說有，沒有的話可以說每天都會發(fā)給各部門的相關(guān)人員，比如發(fā)給生產(chǎn)、采購、QC等。

3.工廠是否有庫存管理系統(tǒng)來控制和記錄進出物料（存儲地點，數(shù)量，…...）?－－這個每個公司都會有用電腦來進行記錄物料進銷存，如有用電腦來登記，如實告訴即可。

4.工廠是否在大貨生產(chǎn)之前或產(chǎn)前會上，核對大貨產(chǎn)品規(guī)格和產(chǎn)前樣質(zhì)量？會議記錄中是否記錄了相關(guān)內(nèi)容？－－－通常來講一般都會有“首件檢驗”，可以用此檢驗來確定產(chǎn)品的規(guī)格和質(zhì)量，并按照質(zhì)量管理體系的相關(guān)要求去做一些會議記錄。

5.工廠的原材料和零配件是否有清晰的標(biāo)識足以確保它們的可追溯性？－－這個肯定是有的，質(zhì)量體系里有會有標(biāo)識與追溯性這個要求，比如：標(biāo)示紙等。

6.工廠是否有內(nèi)部測試,以鑒別自己的追溯系統(tǒng)的有效性？－－這個很難講。

7.工廠是否保存中期隨機抽檢報告？－－－也就是QC的巡檢記錄，隨機性的。

8.工廠的最終隨機抽檢報告是否包括包裝和紙箱的檢驗？－－如有就說有，沒有就增加，進行整改。

9.工廠對于被懷疑的或鑒別為不合格的物料、零配件、產(chǎn)品，在每個生產(chǎn)環(huán)節(jié)是否有清晰的標(biāo)識和有效的分隔，以防止進一步使用？－－用什么方法、方式進行標(biāo)示？比如帶顏色的標(biāo)示紙。

10.工廠是否有中期隨機抽檢程序。中期檢驗的接受標(biāo)準(zhǔn)是否按照國際通用的 AQL的標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定？或者根據(jù)其它可接受的質(zhì)量統(tǒng)計數(shù)據(jù)，其接受標(biāo)準(zhǔn)等于或者嚴(yán)于 Target AQL標(biāo)準(zhǔn)？－－這個在質(zhì)量管理體系的程序文件中應(yīng)該都是有要求的，或在檢驗類的作業(yè)指引類里會有規(guī)定。

11.工廠是否使用瑕疵分類表，并在驗貨中使用?－－這個可以按照檢驗作業(yè)指引要求，增加對外觀的檢驗要求。

12.工廠的員工是否理解及有效地執(zhí)行對于不合格產(chǎn)品的處理程序？－－培訓(xùn)一下就行了。

13.工廠的糾正、補救措施是否在適當(dāng)?shù)暮鸵?guī)定的時間內(nèi)完成？－－回答說是。

14.工廠是否有后續(xù)跟蹤對于執(zhí)行糾正/補救措施有效性的鑒定評估？以確保糾錯方法行之有效并且可以防止再次發(fā)生類似問題？－－回答有，并提供《糾正預(yù)防措施控制程序》。

15.工廠的可追溯性系統(tǒng)是否貫穿從原材料和零部件的采購到成品出運？－－這個就比較難說了，只要你能確定你公司的產(chǎn)品上的所有配件能追溯到原材料及零配件就行。

16.工廠是否在成品或者零售包裝上有適當(dāng)?shù)臉?biāo)識，用以識別生產(chǎn)批次和作為追溯問題的依據(jù)？－－這個肯定是有的，質(zhì)量體系里有會有標(biāo)識與追溯性這個要求，比如：標(biāo)示紙等。

17.工廠是否在每個工作現(xiàn)場均有生產(chǎn)作業(yè)指導(dǎo)書？－－如果有懸掛作業(yè)指導(dǎo)書，那你就告訴有，如果沒有，那就整改，并在程度文件中注明要懸掛作業(yè)指導(dǎo)書，雖然這個不是相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中的強制要求，但通常來講客戶都會有這要求。

18.工廠是否有標(biāo)準(zhǔn)操作程序文件明確規(guī)定了，因為產(chǎn)品的原材料、零部件、設(shè)計、生產(chǎn)程序等方面需要改變從而影響到產(chǎn)品的安全性、合法性以及質(zhì)量要求時，工廠必須得到客戶的確認(rèn)方能生產(chǎn)?通常來講質(zhì)量管理體系文件里都會提到這個要求。

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