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Target驗廠Chuangsheng Csr

282017-2

Taget驗廠新規(guī)變動，12大點要素如下
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Target驗廠新規(guī)?
Target驗廠將包含以下十二方面的內(nèi)容?
文件控制?
質(zhì)量管理?
供應商管理?
生產(chǎn)控制?
品質(zhì)監(jiān)控?
不合格品控制?
糾錯管理?
培訓?
設(shè)備及設(shè)備維護?
生產(chǎn)條件?
社會責任?
反恐安全?
會議主要介紹文件控制，生產(chǎn)控制，質(zhì)量管理，不合格品控制，糾錯計劃等一些新的要求?
一．文件控制：DocumentControl
工廠必須有文件控制方針，所有文件必須記錄版本號，保留原版本。?生產(chǎn)相關(guān)的記錄的文件必須保留至少5年，從最后一批出貨日為起點?工廠必須有四個層次的生產(chǎn)文件?
1.質(zhì)量大綱—公司的質(zhì)量方針目標規(guī)劃等綱領(lǐng)性文件?
2.工藝流程—生產(chǎn)中每步工藝的質(zhì)量方針和規(guī)定，如驗布，裁剪各步都要有規(guī)定?
3.作業(yè)指導書—每步工藝所涉及的所有工藝具體怎么操作，如規(guī)定裁剪臺多寬，怎么把布
拉上裁剪臺，裁剪鋪多厚…等等細化的要求
4.操作記錄—每天每個工種的操作記錄?二．生產(chǎn)控制：Production?Control?生產(chǎn)控制包含以下內(nèi)容：（以下各點需要有文件做規(guī)定，并有相關(guān)施行記錄）?
1.生產(chǎn)流程圖：必須有一個清楚的生產(chǎn)流程圖?
2.產(chǎn)前會議規(guī)定：哪些人參加會議，討論哪些內(nèi)容….以后要有相關(guān)產(chǎn)前會議記錄?
3.首件樣：規(guī)定于哪些標準核對，對首樣出現(xiàn)的問題進行分析，整改，最后經(jīng)誰批準生產(chǎn)，
---以后要有首樣記錄表?
4.產(chǎn)品的可追溯性：要做到通過大貨和文件記錄可以追溯當時的生產(chǎn)條件，檢驗狀況，面
料批次，面料檢測結(jié)果等等，-----保存相關(guān)記錄以便做追溯查詢?
5.產(chǎn)品更改流程：生產(chǎn)或者打樣中間有更改的，需要做每次更改的記錄。哪里做了更改，
對機器設(shè)置做了哪些調(diào)整（如果有），對工藝做了哪些改動，最后經(jīng)準批準的修改?
Target建議對產(chǎn)品的疵點做成疵點清單并且有疵點代號，以方便做疵點率做統(tǒng)計?
Target建議工廠應該有疵點的實物樣貼在生產(chǎn)現(xiàn)場作為展示和培訓用?
三．生產(chǎn)質(zhì)量管理計劃Production Testing Plan（PTP）
PTP是以生產(chǎn)流程為主線，整理出各個生產(chǎn)環(huán)節(jié)中需要關(guān)注的品質(zhì)監(jiān)控的要點。包含但不限于四個內(nèi)容?
類型：關(guān)注點即所屬的類型，如有關(guān)面料的驗布，測試，分色等?頻率：如每天，每批出貨還是其他?
標準：如驗布應該采用什么標準驗，測試什么標準?
參考文件：關(guān)于驗布標準，如四份制的文件，驗貨標準的文件?

四．不合格品控制ControlofNon-ConfirmingMaterials有文件規(guī)定不合格品檢測手段?1.檢驗2.測試;控制方法：
1.有鑒別不良品的標識?
2.不合格品分割獨立存放，專人保管?
3.最后處理情況，a.客戶接受?b.返修?c銷毀處理?相關(guān)記錄（表格形式）：?
a不良品數(shù)量?b?疵點類型?c?疵點來源（原因分析）c?處理結(jié)果?d?處理負責人?e?可追溯的生產(chǎn)工藝的改正（如果由于工藝引起）?
五．糾錯系統(tǒng)（針對質(zhì)量問題和投訴）Corrective?Action/Remedial?Action?
有文件規(guī)定對發(fā)現(xiàn)錯誤，問題進行記錄，做原因分析，落實負責人，改進計劃和限期以及糾錯的有效性?
相關(guān)記錄（表格形式）?
A問題描述?b?負責人?c?原因分析?d?改進方案?e執(zhí)行日期?f?后續(xù)對糾錯的有效性進行評估等。