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Target驗廠Chuangsheng Csr

112017-11

了解TARGET驗廠的問題點,讓驗廠迎刃而解
信息來源:驗廠之家    瀏覽次數(shù):2976次

  TARGET品質(zhì)驗廠現(xiàn)場應(yīng)該注意以下事項:
  
  1.所有人員,包括臨時工和合同工,在開始作業(yè)之前應(yīng)得到適當?shù)呐嘤?xùn),并且工作期間有適當?shù)谋O(jiān)管。
  
  2. 審核期間,工廠提供了培訓(xùn)計劃和相關(guān)培訓(xùn)記錄,但是訪談時發(fā)現(xiàn)部分質(zhì)檢人員并不清楚檢驗的標準(應(yīng)評估培訓(xùn)計劃的有效性。)
  
  3.工廠應(yīng)建立維修保養(yǎng)計劃以保證所有的設(shè)備和生產(chǎn)機器得到適當?shù)木S修和保養(yǎng)。
  
  4. 建立了保養(yǎng)計劃并在工廠實施,但是現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn),有些茶蠟機很臟。(應(yīng)全面進行機器保養(yǎng))
  
  5.應(yīng)進行清洗以將污染的風(fēng)險降到最低( 現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn),有些茶蠟機很臟,有可能會污染產(chǎn)品。)
  
  6. 沒有證據(jù)表明員工穿戴項鏈,手表或者其他潛在的污染裝飾等(檢查公司的政策)。小傷,比如割傷,擦傷,應(yīng)包括在內(nèi)。
  
  7.工廠建立了內(nèi)部工作環(huán)境管理程序,其中包括對員工穿戴飾物進行控制,但是現(xiàn)場檢查時發(fā)現(xiàn),包裝部有些工人工作時穿戴飾物。
  
  8.存在污染的風(fēng)險時,電燈泡和條形照明燈,包括電滅蠅燈上的燈,應(yīng)由抗震塑料擴散器保護或者袖套或者能夠充分提供保護的產(chǎn)品進行保護。
  
  9.工廠建立并實施了玻璃控制程序。但是,現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn),成品存儲區(qū)的4個電燈泡中,只有2個用防震塑料擴散器保護起來,包裝區(qū)域的電燈泡和條形照明燈沒有進行保護。(成品區(qū)和包裝區(qū)的所有電燈泡都應(yīng)被防震塑料擴散器保護。)
  
  10. 在進行大規(guī)模生產(chǎn)之前或者生產(chǎn)時,公司應(yīng)對生產(chǎn)過程進行危害分析,以確定潛在的安全危害及相關(guān)的風(fēng)險。
  
  11.公司進行了一些風(fēng)險分析,例如利器控制,玻璃控制,害蟲控制,化學(xué)品控制等,但是 同上
  
  12. 危害分析應(yīng)包括微生物(如果適用),外來物(物理的),化學(xué)污染,過敏原(如適用),以及包裝缺陷。
  
  13.工廠進行了一些危害分析,如利器控制,玻璃控制,害蟲控制,化學(xué)品控制等。但是,玻璃控制中的其他危害沒有得到嚴格控制。
  
  14.工廠應(yīng)建立程序以進行或者分包對影響產(chǎn)品安全性、合法性和質(zhì)量等關(guān)鍵要素的分析或測試。 工廠只進行了燃燒時間測試,沒有記錄表明公司進行了其他測試:如油漆的含鉛量,熔點測試,香味測試,熱沖擊,穩(wěn)定性等。(公司應(yīng)建立程序以進行或者外包對嚴重影響產(chǎn)品安全性、合法性和質(zhì)量的各方面進行測試。)
  
  15. 公司應(yīng)建立程序,以識別、隔離、調(diào)查或者處理不符合要求的原材料(包括包裝),半成品和成品。
  
  16.公司建立了不合格品處理程序,現(xiàn)場有特定的儲物箱。但是現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn),包裝區(qū)有些不合格品沒有被嚴格識別出來( 每個過程的不合格品都要清晰的識別出來。)
  
  17.影響產(chǎn)品安全性和合法性的參數(shù)應(yīng)被識別,控制并監(jiān)控。
  
  18.廠沒有記錄證明如熔煉過程的溫度和充蠟的具體時間等參數(shù)得到正確的識別、控制和監(jiān)控。影響產(chǎn)品安全性和合法性的參數(shù)應(yīng)被識別,控制并監(jiān)控
  
  19.購買的原材料應(yīng)符合規(guī)定的接受/拒收準則中的規(guī)范。
  
  20.工廠建立了來料抽樣檢驗標準。但是沒有明確的缺陷分類,檢驗員無參考。此外,有些檢驗項目,如尺寸,熱穩(wěn)定性等事先沒有得到正確的檢驗。
  
  21.來料檢驗標準中應(yīng)清晰的對缺陷進行分類。所有的檢驗項目都應(yīng)正確的被檢驗。在使用之前,來料應(yīng)按照采購單或者規(guī)范要求進行檢驗/測試。這樣就不能保證使用之前,來料按照采購單或者規(guī)范要求進行檢驗/測試 。
  
  22.工廠應(yīng)有效的控制顧客提供的材料或者產(chǎn)品,包括包裝、原材料、知識產(chǎn)權(quán)和食品規(guī)范等。通過文件檢查,工廠沒有對顧客提供的材料進行某些項目的檢驗,如大小。
  
  23.工廠必須對顧客提供的材料進行檢驗,比如大小。應(yīng)建立程序,根據(jù)顧客的要求,可以進行隨機抽樣和半成品檢驗。
  
  24.工廠有半成品檢驗程序,相關(guān)的IPQC報告也留存著。但是,只確定了抽樣的大小,檢驗的項目,標準中沒有明確接收準則,因此不能保證半成品檢驗的有效性。標準中應(yīng)明確接收準則,以保證半成品控制的有效性。
  
  25.產(chǎn)品樣品的復(fù)制品要經(jīng)過審核人員的簽名后應(yīng)提供以供操作者參考。
  
  26.包裝區(qū)域有提供經(jīng)認可的第一批包裝樣品,但是充蠟區(qū)域沒有提供樣品。   應(yīng)提供經(jīng)批準的第一批產(chǎn)品供操作者參考。
  
  27.檢驗員應(yīng)使用正式的檢驗安排和抽樣計劃,并形成記錄文件,包括了所有生產(chǎn)過程中重要的,主要的因素
  
  28.進行IPQC的檢驗員每2個小時,10件進行抽樣檢驗。但是沒有檢驗信息,比如樣品大小,缺陷數(shù),接收準則等信息記錄在IPQC報告中。IPQC報告應(yīng)確定接收準則并遵照實施。
  
  29. 檢驗標準(如缺陷分類,規(guī)范)等應(yīng)是可以得到的,而且要符合顧客的要求。工廠有抽樣計劃和接收準則但是標準中沒有缺陷分類。應(yīng)清晰的確定接收準則,并在IPQC報告中實施,以證明IPQC得到正確的執(zhí)行。
  
  30.根據(jù)顧客要求,進行半成品和最終檢驗。在審核中發(fā)現(xiàn),工廠按照內(nèi)部控制要求,進行了相關(guān)的最終檢驗,但是檢驗記錄上顯示大部分的實際樣品大小不是按照標準的要求來。而且對2010.6.6生產(chǎn)的產(chǎn)品保留最終檢驗的記錄。 應(yīng)在最終檢驗中明確接受準則,F(xiàn)QC應(yīng)嚴格按照這個標準執(zhí)行。
  
  31.公司應(yīng)識別用于監(jiān)視產(chǎn)品安全性和合法性的重要/主要因素的測量設(shè)備。
  
  32.  識別了一些測量設(shè)備并用于監(jiān)視重要/主要因素,但是根據(jù)監(jiān)視標準,有些測量設(shè)備不適用,比如測量玻璃杯的尺寸應(yīng)用卡尺,但是工廠適用鋼尺進行測量。   應(yīng)為檢驗員配備適當?shù)臏y量設(shè)備,應(yīng)周期性進行校準。
  
  33.  測量和監(jiān)視設(shè)備定期根據(jù)國家標準進行校準。大部分測量設(shè)備定期按照國家標準進行校準,但是,有些設(shè)備,如其中一支溫度計和卡尺沒有定期校準。
  
  34.  保存設(shè)備校準記錄。沒有保存一些設(shè)備,如一支溫度計和卡尺的校準記錄。
  
  35.  檢查程序和指引沒有在每次的檢驗過程中執(zhí)行;
  
  36.  沒有產(chǎn)前會議記錄;
  
  37.  產(chǎn)品的規(guī)格和樣品沒有在產(chǎn)前會議上審查批準,也沒有在產(chǎn)前會議上做記錄;
  
  38.   產(chǎn)品測試的要求和結(jié)果沒有在產(chǎn)前會議中審查,也沒有會議記錄;
  
  39.   關(guān)鍵的質(zhì)量和抽查檢驗沒有在產(chǎn)前會議上經(jīng)過審查、確定和做好記錄;
  
  40.  產(chǎn)前會議沒有生產(chǎn)車間的主管參與;
  
  41.  生產(chǎn)前工廠沒有按照測試程序做測試;
  
  42.  工廠沒有記錄和跟蹤貨物的出貨時間;
  
  43.  沒有每周或每月的質(zhì)量目標和沒有統(tǒng)計質(zhì)量目標達成率;
  
  44.  每月/每周的質(zhì)量目標和實現(xiàn)結(jié)果沒有張貼在每個車間;
  
  45.  QC部的質(zhì)量會議沒有舉行,并做好記錄;
  
  46.  在每周的QC質(zhì)量會議記錄中沒有審查質(zhì)量記錄;
  
  47.  在每周的QC質(zhì)量會議記錄中沒有商議糾正計劃和預(yù)防措施;
  
  48.  生產(chǎn)沒有派代表參加每周的質(zhì)量會議;
  
  49.  QC小組沒有權(quán)利停止質(zhì)量不合格的產(chǎn)品
  
  50.  培訓(xùn)時沒有使用缺陷的樣板作為救命指導(dǎo)他們?nèi)绾螌ふ矣腥毕莸漠a(chǎn)品;
  
  51.  工廠沒有指定的實驗室;
  
  52.  驗貨的實驗室不夠干凈和井然有序,以及地方不夠大;
  
  53.  工廠沒有自己進行樣品測試;
  
  54.  原材料倉庫不干凈和整潔;
  
  55.  監(jiān)測物料進出的控制系統(tǒng)和記錄不是電腦化和系統(tǒng)化;
  
  56.  工廠沒有對所有的包裝材料在燈箱UL3500光源下進行對色檢查,以確保色彩和質(zhì)量的一致;
  
  57.  工廠沒有記錄在UL3500燈箱下檢查發(fā)現(xiàn)顏色和質(zhì)量不合格的包裝材料的數(shù)量和情況;
  
  58.  工廠在生產(chǎn)過程中沒有使用缺陷的樣品作為示例;
  
  59.  生產(chǎn)區(qū)域不干凈、亂。

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