SQP Audit 驗(yàn)廠注意事項(xiàng)

SQP Audit 驗(yàn)廠注意事項(xiàng) 采購部： 1.建立新供應(yīng)商評(píng)鑒 2.建立合格供應(yīng)商清單 3.工廠需對(duì)合格供應(yīng)商需定期依CQDS進(jìn)行再次評(píng)分，并區(qū)分成ABC三種等級(jí) 4.以上做法需寫入供應(yīng)商管理程序文件中，并有C級(jí)廠商輔導(dǎo)或更換的做法 5.需對(duì)所採購的化學(xué)品進(jìn)行MSDS蒐集，并要求供應(yīng)商簽署有物質(zhì)禁用協(xié)議倉庫......

232016-9

SQP驗(yàn)廠結(jié)果等級(jí)

SQP驗(yàn)廠結(jié)果等級(jí) SQP驗(yàn)廠結(jié)果等級(jí),以下由驗(yàn)廠之家提供: 綠色（85-100分）：大部分要求符合 Highperformancemeetexpectations facilitydemonstratesreadinesstoassumeresponsibilitiesformanagingandmonitoringcomplianc eactivities ......

172016-9

SQP驗(yàn)廠要求內(nèi)容

SQP驗(yàn)廠內(nèi)容 SQP：Supplier Qualification Program,由ITS整合出的合格供應(yīng)商評(píng)估計(jì)劃 SQP驗(yàn)廠內(nèi)容有以下： SQP驗(yàn)廠分為8個(gè)部分： 1·管理承諾與持續(xù)改進(jìn) 2·風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估 3·質(zhì)量管理體系 4·現(xiàn)場(chǎng)與設(shè)施管理 5·產(chǎn)品控制 6·產(chǎn)品測(cè)試 7·過程控制 8·員工培訓(xùn)與資質(zhì)能力除第二點(diǎn)以外都是ISO9001的要求。 ......

172016-9

SQP驗(yàn)廠審核評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)

SQP驗(yàn)廠評(píng)估標(biāo)準(zhǔn) 第1部分 - 管理層的支持和持續(xù)改善　　評(píng)估公司管理層在資源、溝通和審查體系方而給予的支持和投入的程度。　　第2部分 - 風(fēng)險(xiǎn)管理體系　　公司應(yīng)制定聲并實(shí)施有關(guān)產(chǎn)品安全、合法性和質(zhì)量的管理體系。（采用基本的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估原則）　　·法律和安全要求一公司必須了解現(xiàn)行的立法、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)范和科學(xué)或技術(shù)的最新發(fā)展，因?yàn)檫@些可能對(duì)產(chǎn)品和包裝在目標(biāo)國(guó)銷售時(shí)而臨的風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)......

162016-9

SQP驗(yàn)廠現(xiàn)場(chǎng)注意事項(xiàng)

SQP驗(yàn)廠現(xiàn)場(chǎng)注意事項(xiàng) 1. 進(jìn)料倉庫需規(guī)劃，有待驗(yàn)區(qū)、合格品區(qū)、不合格品區(qū)域，要有明顯標(biāo)示。 2. 進(jìn)料區(qū)要張貼進(jìn)料驗(yàn)收作業(yè)指導(dǎo)書（規(guī)定進(jìn)料要檢查哪些方面，如何抽樣，什么情況下是合格的）。 3. 所有進(jìn)料/半成品/成品不能靠窗，靠墻擺放，也不能直接擺放在地面。 4. 所有進(jìn)料/半成品/成品要貼有標(biāo)識(shí)卡（訂單號(hào)，數(shù)量，生產(chǎn)日期，產(chǎn)品名稱，檢驗(yàn) 狀態(tài)，QC簽名等），已檢驗(yàn)的與未檢驗(yàn)......

302016-5

SQP審核內(nèi)容

SQP 審核內(nèi)容清單 1. 產(chǎn)品規(guī)格 / 要求 2. 工作要求說明 / 每項(xiàng)生產(chǎn)工序的工藝技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) 3.供應(yīng)商監(jiān)管文件 (供應(yīng)商核準(zhǔn)程序 / 標(biāo)準(zhǔn)、已核準(zhǔn)的供應(yīng)商清單、供應(yīng)商評(píng)估記錄、持續(xù)表現(xiàn)監(jiān)督等) 4. 管理層審查記錄 5. 內(nèi)部審核文件 (審核計(jì)劃、報(bào)告等) 6. 質(zhì)量體系程序 (包括：質(zhì)量政策、目標(biāo)、質(zhì)量管理體系手冊(cè)和程序，以及其它流程)供應(yīng)商監(jiān)管文件 ......

12016-4

SQP驗(yàn)廠等級(jí)劃分

SQP 驗(yàn)廠等級(jí)劃分綠色（85-100分）：大部分要求符合 High performance meet expectations facility demonstrates readiness to assume responsibilities for managing and monitoring compliance activi......

12016-4

SQP驗(yàn)廠文件清單

SQP驗(yàn)廠文件清單 1. 組織架構(gòu)圖 2. 責(zé)任和 / 或職責(zé)描述 3. 質(zhì)量體系程序 (包括：質(zhì)量政策、目標(biāo)、質(zhì)量管理體系手冊(cè)和程序，以及其它流程) 4. 管理層審查記錄 5. 內(nèi)部審核文件 (審核計(jì)劃、報(bào)告等) 6. 供應(yīng)商監(jiān)管文件 (供應(yīng)商核準(zhǔn)程序 / 標(biāo)準(zhǔn)、已核準(zhǔn)的供應(yīng)商清單、供應(yīng)商評(píng)估記錄、持續(xù)表現(xiàn)監(jiān)督等) 7. 文件監(jiān)管程序......

12016-4

SQP驗(yàn)廠審核標(biāo)準(zhǔn)

SQP驗(yàn)廠審核標(biāo)準(zhǔn) SQ P驗(yàn)廠審核標(biāo)準(zhǔn)(一) ：　　一、質(zhì)量管理體系　　公司應(yīng)制定并實(shí)施有效的質(zhì)量管理體系，涵蓋以下內(nèi)容; 　　& 政策聲明　　& 記錄管理　　& 規(guī)格　　& 職責(zé)和負(fù)責(zé)人 - 對(duì)組織構(gòu)架進(jìn)行清晰界定，助制定相關(guān)文件　　& 文件管控 - 對(duì)涉及產(chǎn)品安全、合法性和質(zhì)最......

282016-3

ITS審核SQP驗(yàn)廠項(xiàng)目對(duì)于檢驗(yàn)的要求

ITS審核SQP驗(yàn)廠項(xiàng)目對(duì)于檢驗(yàn)的要求 1、工廠應(yīng)建立原材料檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、過程檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、成品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)； 2、工廠應(yīng)建立抽樣方案，一般為GB2828-2003正常一次抽樣或采用美國(guó)軍用標(biāo)準(zhǔn)105E抽樣方案； 3、工廠應(yīng)規(guī)定過程檢驗(yàn)的頻次； 4、工廠應(yīng)形成原材料檢驗(yàn)的記錄、各個(gè)工序過程檢驗(yàn)的記錄、以及成品最終檢驗(yàn)的記錄； 5、在制定檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)時(shí)應(yīng)考慮到有害物質(zhì)鉛的控制......

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